Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensin (som monensinnatrium) - lægemidler til forebyggelse og/eller behandling af acetonemia - kvæg (køer og kvier) - for reduktionen i forekomsten af ​​ketose i den peri-parturiente malkeko / kvier, som forventes at udvikle ketose.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andre antihypertensiva - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) pah;pah er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;pah associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og eisenmenger ' s fysiologi. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmachemie b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ ml

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pædiatriske patienter med ph+ cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase eller blast krise. voksne patienter med ph+ cml i blast krise. fra voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+ all) integreret med kemoterapi. voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+ alle som monoterapi. voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementer. voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlejring. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuverende behandling af voksne patienter, der er en væsentlig risiko for tilbagefald efter resektion af kit (cd117)-positiv kernen. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling. behandlingen af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

arysta lifescience benelux sprl (tidl.: agriphar s.a.) - cypermethrin - emulsionskoncentrat - 80 g/l cypermethrin

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - diflufenican, metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 600 g/kg diflufenican ; 60 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 57,8 g/kg metsulfuron

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 200 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 193 g/kg metsulfuron

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - tribenuron-methyl, tribenuron - vanddispergerbart granulat - 750 g/kg tribenuron-methyl ; (~ 723 g/kg tribenuron

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - imidacloprid - vanddispergerbart granulat - 700 g/kg imidacloprid